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青松醫(yī)藥喜獲孟魯司特鈉進口原料藥批準,登記號Y20190021354
2023年4月6日,由青松醫(yī)藥獨家經(jīng)營、青松醫(yī)藥全資子公司泊諾醫(yī)藥獨家申報注冊的Mylan孟魯司特鈉原料藥在CDE成功獲得A狀態(tài),登記號Y20190021354:
01
品種信息
孟魯司特鈉(Montelukast Sodium)是由美國默克公司研發(fā)的一種口服非激素類抗炎藥,1998年在美國上市。孟魯司特鈉屬于白三烯受體拮抗劑,適用于成人和1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療,以及過敏性鼻炎的治療。國內(nèi)外指南一致推薦白三烯受體拮抗劑為兒童輕度持續(xù)性哮喘一線控制劑。
孟魯司特鈉分子結(jié)構(gòu)示意圖↑
02
原研上市信息
商品名:順爾寧®/ Singulair®
劑型&規(guī)格:
片劑:4mg, 5mg, 10mg
顆粒劑:0.5g:4mg
03
供應(yīng)商信息
Mylan(因與輝瑞普強合并,2020年Q4正式更名為Viatris)是全球API行業(yè)知名的大型制造商之一,擁有16個制劑生產(chǎn)廠,8個API生產(chǎn)廠,超過250個原料產(chǎn)品在印度生產(chǎn),通過了US FDA, EDQM, AGES, WHO, AMF, MFDS, COFEPRIS, PMDA,ANVISA, BGV, TGA, MHRA, SWISSMEDIC等官方機構(gòu)認證。此外,Mylan(Viatris)還是多種原研制劑的原料供應(yīng)商。
04
原料資訊
1. Mylan原料已在美、加申報,已經(jīng)支持美國上市制劑。
2. 獲批登記號:Y20190021354
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聯(lián)系我們
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